NS-Mutter sucht Behandlung für Lyme-Borreliose der Tochter

Raelynn Robar sagt, sie habe gute und schlechte Tage, nachdem im Oktober letzten Jahres die Lyme-Borreliose diagnostiziert wurde. Heute sagt die Vierjährige, dass es ihr gut geht und sie keine größeren Symptome hat.

„Meistens sind es Gelenkschmerzen”, sagte Christina Robar, Raelynns Mutter. „Sie bekommt Kopfschmerzen und Schmerzen in den Nebenhöhlen und hin und wieder hat sie eine Magenverstimmung.”

Christina glaubt, dass ihre Tochter im Juli letzten Sommers von einer schwarzbeinigen Zecke gebissen wurde. Obwohl sie die Zecke nie fanden, bekam ihre Tochter einen Hautausschlag und schließlich wurden die Symptome deutlicher.

Die Ärzte behandelten Raelynn vier Wochen lang mit Antibiotika, was die Standardbehandlung der Lyme-Borreliose ist.

Seitdem bestehen die Symptome jedoch fort und die Familie hat Mühe, andere medizinische Unterstützung zu finden, um ihre Symptome zu bewältigen.

„Wir sind wieder zum Arzt gegangen und anscheinend können sie zu diesem Zeitpunkt nichts für sie tun”, sagte Christina. „Und wir müssen nur hoffen, dass es mit der Zeit besser wird. Sie sagten, es könnte ein paar Jahre dauern, was ist nicht das, was Sie für Ihren Vierjährigen hören möchten.

Bei Donna Lugar wurde 2011 Borreliose diagnostiziert. Seitdem setzt sie sich für die Infizierten ein und gründete eine Online-Selbsthilfegruppe.

Lugar sagt, sie verstehe die Gefühle der Robar, im Dunkeln gelassen zu werden.

„Sie schicken Sie einfach nach Hause, immer noch mit Symptomen, und es gibt keine Nachverfolgung, was Sie tun können, um die Symptome zu lindern“, sagte Lugar.

Der Chemieprofessor der Acadia University, Dr. Nicoletta Faraone, sagt, der Schlüssel zur Begrenzung der Lyme-Borreliose sei die Vorbeugung.

„Wir können problemlos mit ihnen leben, wenn wir wissen, dass sie in der Nähe sind und die richtigen Präventionsmaßnahmen ergreifen“, sagte sie.

Das Labor von Faraone verwendet Nanotechnologie, um wirksamere Abwehrmittel herzustellen, und entwickelt gemeinsam mit Atlantick – einem lokalen Unternehmen, das von der Mutter zweier an Borreliose erkrankter Kinder gegründet wurde – Produkte.

Die Robars leben an der Südküste von Nova Scotia – einem Hotspot für Schwarzbeinzecken, die die Krankheit übertragen. Christina sagte, sie habe erst letzte Woche eine weitere Zecke von ihrer Tochter gestochen.

In der Zwischenzeit sagt sie, dass sie nicht bereit ist, zu Hause zu sitzen und zu warten. Derzeit arbeitet sie daran, ihre Tochter in das IWK-Krankenhaus in Halifax zu bringen, um einen Spezialisten für Infektionskrankheiten aufzusuchen.

„Ich muss das im Grunde genommen alleine machen, ohne Überweisungen von Ärzten“, sagte Christina.

Sie hat ein Tagebuch über Raelynns Tage geführt – sie verfolgt, was sie jeden Tag isst, trinkt und tut – und kauft ein, um jede Art von Auslöser von Symptomen zu finden und zu vermeiden.

Christina gibt zu, wenn sie an der Krankheit erkrankt wäre, hätte sie den Kampf bereits aufgegeben.

„Ich kämpfe so viel ich kann, um ihr die Hilfe zu verschaffen, die sie braucht“, sagte sie.

Lugar sagt, sie verstehe die Frustration und fügt hinzu, dass viele aufgeben, erschöpft von dem Versuch, Hilfe im Gesundheitssystem zu suchen. Sie sagt, dass viele am Ende woanders nach alternativen Behandlungen suchen.

„Sobald Ihr Kind involviert ist, werden Sie mit Händen und Füßen kämpfen, um sicherzustellen, dass das Kind nicht für den Rest seines Lebens mit etwas zu tun hat“, sagte Lugar.

Christina sagt, sie werden weiter nach Antworten suchen.

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